9. novembra 2022 je v skladu z uradno spletno stranjo NMPA Nacionalna uprava za zdravila pogojno odobrila prvi razred inovativnih tablet zdravil (trgovsko ime: Intaari), ki jih je prijavilo Shanghai Yingli Pharmaceutical Co., Ltd. s postopkom prednostnega pregleda in odobritve. To zdravilo je inovativno zdravilo, neodvisno razvito na Kitajskem in z neodvisnimi pravicami intelektualne lastnine. Primeren je za odrasle bolnike z recidivom ali neodzivnim folikularnim limfomom, ki so prejeli vsaj dve predhodni sistemski terapiji.
Odobritev je v glavnem temeljila na pozitivnih rezultatih klinične študije, imenovane YY-20394-002. Ta študija (NCT04370405) je odprto večcentrično klinično preskušanje faze II z enim krakom, namenjeno oceni varnosti, prenašanja in učinkovitosti limprixerja pri bolnikih z recidivom in/ali neodzivnim folikularnim limfomom. V to študijo je bilo vključenih skupno 93 bolnikov z relapsom in/ali neodzivnim folikularnim limfomom, ki je napredoval po drugem ali več sistemskem zdravljenju (z meruvarabom in vsaj enim alkilirajočim sredstvom).
Rezultati so pokazali, da je objektivna stopnja odziva (ORR) (DCR) in 95 odstotkov pri 89 bolnikih (ocenljivi primeri) in da je bilo peroralno dajanje varno, nadzorovano in dobro prenašano. Incidenca pogostih neželenih učinkov v prebavilih, kot je navzea, in podobnih zdravil, kot sta driska in hepatotoksičnost, je nižja od tiste, o kateri poroča literatura za ista tarčna zdravila.
