Podatki iz klinične študije zaviralca super 3CL Tazovid bodo objavljeni v podreviji The Lancet

Mar 27, 2024

Pustite sporočilo

21. marca je Fujian Cosunter Pharmaceutical Co., Ltd. je objavil, da bodo podatki o registriranih kliničnih študijah njegovega peroralnega zaviralca proteaze 3CL z majhnimi molekulami proti neokoronavirusu, inovativnega zdravila Atetevir Tablets/Ritonavir Tablets Combination Package (trgovsko ime: Tazovid®), objavljeni veKlinična medicina, podrevija ugledne mednarodne medicinske revijeLancet. To pomeni, da bodo kitajske raziskave in razvoj zdravil proti novim koronarnim okužbam kmalu vstopile v povsem novo fazo, ki bo prispevala nove rezultate in rešitve za Kitajsko in celo globalno zdravstveno varstvo proti novim koronarnim okužbam.
Ta publikacija je visoko priznanje raziskovalnim rezultatom mednarodne akademske skupnosti. Avtorji članka so akademik Nanshan Zhong, profesor Hongzhou Lu (član Ameriške akademije za mikrobiologijo), akademik Fusheng Wang, profesor Xiaochun Chen, dr. Yuhua Zhang (generalni direktor Akeylink), dr. Weizhong Mao (glavni znanstvenik Akeylinka) itd.
Študija, ki bo objavljena veKlinična medicina, podrevijaLancet, je randomizirana, dvojno slepa, s placebom nadzorovana klinična študija II./III. državo in skupaj 1246 subjektov. Rezultati študije so pokazali, da je Tazovid® pokazal pomembne protivirusne učinke, s pomembnim zmanjšanjem virusne obremenitve in hitrim okrevanjem 11 novih kroničnih simptomov, vključno s "kašeljem, občutkom vročine ali vročine, glavobolom in telesnimi bolečinami/bolečinami", in je bil dobro prenaša in je varen. V primerjavi s Paxlovidom ima ta super zaviralec 3CL, Tazovid®, nižji odmerek (polovica odmerka, 150 mg, BID), najnižji dnevni terapevtski odmerek trženega globalnega inovatorja proti neokoronatu in vrhunski varnostni profil. To je tudi edino zdravilo proti neokoronarnim boleznim, ki je bilo odobreno in trženo doma in v tujini, ki je pokazalo vrhunsko učinkovitost in statistično pomembno razliko v populaciji različic XBB v ključni klinični študiji, ki temelji na registru.
Na podlagi rezultatov te študije je bil Tazovid® pogojno odobren na Kitajskem 23. novembra 2023 za zdravljenje odraslih bolnikov z blago do zmerno okužbo z neokoronavirusom.
 
Lancetje ena izmed štirih vodilnih svetovnih medicinskih revij.eKlinična medicinajeLancetvodilna odprto dostopna revija za raziskave integrativne medicine in je delLancet Odkrivanje znanost. Objavlja klinične raziskave v vseh medicinskih disciplinah: od diagnoze do zdravljenja, od preventive do paliativne oskrbe, od promocije zdravja do zdravstvene politike in pravičnosti. Revija objavlja visokokakovostne klinične raziskave s poudarkom na novostih in kliničnem napredku, vključno z izvirnimi raziskovalnimi članki in recenzijami.Lancet-eClinicalMedicineje uradno sprejel objavo podatkov iz klinične študije kombiniranega paketa tablet atetevir/ritonavir (trgovsko ime: Tazovid®) po več krogih pregleda in izbora strokovnih ocenjevalcev. To je popolna potrditev močne protivirusne učinkovitosti, nizkih odmerkov in odlične varnosti zdravila Tazovid®, kar bo olajšalo prepoznavnost in razvoj zdravila Tazovid® na mednarodnem trgu v korist pacientov z novimi kronami po vsem svetu.
Trenutno je Tazovid® odobren za vključitev v nacionalno začasno zdravstveno zavarovanje, kar bistveno zniža »ekonomski prag« za klinično uporabo zdravila, kar koristi bolnikom doma in v tujini.
Pošlji povpraševanje