10. junija 2019 je bil uradno objavljen „Pravilnik o upravljanju človeških genetskih virov Ljudske republike Kitajske“ in določen je, da se bo začel izvajati 1. julija.
Upravljanje s človeškimi genetskimi viri v kliničnih preskušanjih na Kitajskem ima še dolgo pot. Po eni strani je treba spodbujati napredek kliničnih preskušanj. Po drugi strani pa je treba upravljati z zbiranjem, ohranjanjem, mednarodnim sodelovanjem in izhodom iz genskih virov.
"Odobritev znanstvenih raziskav o mednarodnem sodelovanju v človeških genetskih virih" se uporablja za urejanje in upravljanje mednarodnih skupnih znanstvenih raziskav s kitajskimi človeškimi genetskimi viri.
Kitajska genska genska sredstva Mednarodno sodelovanje Preučevanje in odobritev znanstvenega raziskovanja (štirinajsta serija v letu 2019) (2019-09-27), ključni preskusi, odobreni za klinična preskušanja, so:
Novo Concord, peroralni somaglutid, hipoglikemični novinec: oralni somaglutid, cena 5500 juanov na mesec; domače je tudi hitro;
Indija Natco, generično zdravilo Gleevec-Imatinib, "Nisem bog drog", se bo Glein prototipsko podjetje za zdravljenje z zdravili Natco osredotočilo na razvoj onkoloških zdravil na Kitajskem!
Novartis, Kanalimum, Kitajska, faza 3 NSCLC NSCLC;
Zhuhai Rundu, lidokainska prilokainska krema;
BMS, 986165, zmerna do huda psoriaza, faza 3 klinična;
Yide Biological, budesonidni aerosol;
Zee Bio, krema Jacketini, faza 2 alopecije areata klinično, ocena podjetja je skoraj 5 milijard, krema Zeyake Jackini za alopecijo areata!
Yifang Biological, URAT1, klinični;
Junshi Biological, PD-1, karcinom nosne žrela, faza 3;
Klinična zdravila Novartis, Brolucizumab in Aberysip Phase 3; in tako naprej.
